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第57章（第1页）

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江则入睡，楚明舟记不清这是第几次看他睡着。

但这一次，他心中充满恐惧。

亨廷顿病，他以前偶然在网上看到过，是一种罕见的常染色体显性遗传性神经系统变性疾病，通常在发病15～20年后死亡。

患者分为青少年型（≤20岁）、成年型（21~59岁）和老年型（≥60岁）。

目前药物治疗虽可缓解症状，却无法治愈。

他绝不允许……

楚明舟起身去窗台给宋谷打电话。

他凝视着虚无的远方，声音低沉而有力，“百分之九十全投进去。”

对面惊呼，“楚总，你确定吗？”

那可是几十亿啊。

楚明舟声音中带着不容置疑的决断，“对，以后研究所所缺的资金都从我的账户上划，都由你负责，但是我需要看到进展。”

他静静地坐在黑暗中，就这么坐了一晚上，直到察觉到江则有醒来的迹象。

江则还没睁眼，就已经回想起昨晚发生的一切。

他望着天花板，脑子里是一片混乱，迷茫、恐惧、害怕，此刻的他，脆弱而无力。

“楚明舟，说不准明天我就发病了。”

他竭力压抑内心的悲伤，牵动嘴角，挤出一个牵强的笑，“要不我们好聚好散吧。”

他依旧看着天花板，但内心早已是泪流成河。

是从什么时候开始，他开始变得脆弱起来的呢？

楚明舟弯腰，捧着他的脸，语气坚定，“就算你现在发病，我们也不会散。”

他轻轻拂去他脸上的泪水，露出微笑，“你看，你的眼泪在告诉我，你不想离开我。”

“所以，我们会好好的。”

楚明舟将他抱在怀里，轻轻拍着，“以前我总想着多活几年，现在少活几年也没关系的。”

“楚明舟，你就是个傻子。”

泪水顺着脸颊砸下，落在楚明舟的肩膀，打湿了大片。

楚明舟淡淡地笑，“那我就当个傻子好了。”

这天早上，楚明舟就静静看着他哭，哭到声音都哑，但他没有阻止。

医院里，除了温梦安和穆婷外，还有两人站在他们身边。

贺景黎和温纫秋，他们牵着手站在一起。

都姓温，所以温大哥就是他的哥哥。

温纫秋来到江则面前，语气温柔，“好久不见。”

对于这个突然冒出来的弟弟，他没有任何的抵抗心理，反而很开心。

江则，“好久不见，沈大哥。”

温梦安夫妇也没想到两兄弟竟然早已经认识，看到他们关系融洽，有欣慰，有心安。

这次基因检测的地点还是在市一医院，亨廷顿病的基因检测通常需要提供血液样本。

在进行遗传咨询后，江则的血液样本会被送往实验室后，实验室会使用分子生物学技术来确定HTT基因中的CAG重复次数。

江则他们被告知，基因检测结果通常在4到6周内可以得到，当结果出来后，贺景黎会直接通知他们。