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第713章 吞噬功能缺陷病让人束手无策的疾病（第4页）

！

而且就算是出生了，就算是非经千辛万苦，好不容易才出生了，那么以后还要时刻预防继发性的免疫缺陷，也就是要时刻加强体育锻炼，保持身心的健康，防止过度疲劳和营养不良积极。

治疗可能导致免疫缺陷的传染性疾病正确使用治疗药物和免疫抑制剂以及免疫调节剂，必要的时候甚至需要补充缺失的免疫因子，保证免疫功能的正常。

咱们先不说别的，就说现在的上学，现在学生难道不苦不累吗？就和上班一样，上班就是从早上6:00睁开眼睛，上午9:00要打卡上班，晚上理论上来说是5:00下班，但很多人实际上需要加班到晚上八九点十来点才能下班一样，对于学生们来说，也同样是早上6:00睁开眼睛，从上午7:00就要开始上早读，一直上到中午12点，中午休息两个小时的午休之后就要开始继续上学，上到晚上八九点才能下学，回到家以后要完成作业，要上课外的补习班以及还要学习和做试卷等等，其实不管是上班还是上学都是一样的，又苦又累，所以你要怎么才能防止孩子过度疲劳呢？如果专注于学习成绩的话，那么必然会忽略掉身心健康的问题，别说大话，说是学习成绩和身心健康两把手一起抓，真正能做到这个平衡的又有多少人呢？而且真正能做到这个平衡的家长又有多少呢？你是不是这样类型的家长，难道真的一点自知之明都没有吗？

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上学的时候，一个班级里少说也有六七十个学生，哪怕现在是小学生，都很多人会选择带病坚持上学，既然咱家孩子有免疫力问题，有家族的遗传性免疫力缺陷的话，那么其他人选择带病上学的时候，那么会不会传染给自家孩子呢？如果传染给自家孩子的的话，一旦咱们。

也跟其他人一样选择坚持上学，那么会不会导致孩子出现更加严重的问题，从而甚至是付出生命的代价？而如果选择终止学习回家休息养病，那么……学校的交叉感染并不会时刻出现么？老师那边你要怎么说？学校那边你要怎么交代？你自己心里头着急吗？担心孩子上不了好大学好高中？

总而言之，这一系列的全部都是问题。

而且每一个问题都直指红心，是现实生活中的问题，是每一个人都能碰到的问题，并不是说虚假的不存在的。

关键就是吞噬功能缺陷病的治疗……

唉！

虽然说现在的医学确实很发达了，但是并没有发达到说是超乎一些人想象的程度。

慢性肉芽肿病作为吞噬功能缺陷病中的一类，目前的办法就只能根据不同的致病菌给予积极的抗菌治疗，严重的话就需要进行骨髓移植。

那么问题又来了。

能不能匹配到合适的骨髓，匹配到合适的骨髓之后能不能成功的拿到骨髓，以及后续会不会出现排斥反应等等，这都是一系列的问题。

而另外一个chediak-Hijashi综合症的话，只能说是以抗生素治疗感染为主要办法，至于其他的是再也没有任何的特殊疗法了。

而前者慢性肉芽肿病基本上预后情况都很差，主要还是取决于是否及时的诊断和治疗，很少很少会有概率能够存活到20岁以上。

而后者同样也是预后情况很差，大部分都会在儿童期就死亡了，并发淋巴网状系统恶性肿瘤的频率很高很高。

就这么说吧。

眼前的这位中年妇女作为患有吞噬功能缺陷病的一位患者而言，能活到36岁，都已经算是一个高龄了！

！

属于稀奇中的稀奇，国宝中的国宝，再往夸张里说，都堪称为奇迹了！

！

！

可想而知。

这个病……到底有多让人麻爪，到底有多让人束手无策了吧？！

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